Кариотипирование – это специальное медицинское исследование, которое предназначено для исследования хромоногого набора.
Благодаря данной процедуре можно оценить количество и структуру хромосом у человека. Отметим, что каріотипування принято также называть цитогенетическим исследованием и его проводят раз в жизни. С помощью такого уникального анализа можно определить число хромосом у будущего ребенка. Такое исследование часто показано к супружеским парам, ведь ребенок получает 23 хромосомы от мамы и 23 от папы. Данное исследование следует пройти только по показанию профильного врача. Анализ назначается после проведения генетического, медицинского консультирования. Основной задачей анализа- исключить вероятность дисбаланса хромосом у пары. Получить больше информации вы можете на https://www.ivf.com.ua/ua/genetics/research-for-planning-pregnancy/karyotyping-couple/.
Когда следует пройти исследование?
Только после консультации у врача, назначается такой вид исследования. Кариотипирование проводят, если у пары наблюдается бесплодность, наблюдается привычное невынашивание беременности, а также, если у женщины есть первичная или вторичная аменорея. Анализ нужно пройти, если у человека есть такие патологии, как:
- олигозооспермия;
- патоспермия;
- азооспермия и др.
Такие симптомы встречаются у мужчин. Если пара страдает бесплодием и решается на ЭКО, тогда врач назначает кариотипирование. Процедуру следует пройти также если были неудачные попытки ЭКО. Если у пары есть дети с врожденными патологиями, опять назначается данное исследование, для выявления основных причин и для их устранения. Своевременное выявление отклонений даст возможность выбрать максимально эффективную и правильную тактику планирования беременности. Благодаря этому можно минимизировать риски врожденных аномалий развития у будущего ребенка.
Как проходит сдача анализа?
Для проведения анализа, необходимо сдать крови в размере 4-5 мл. Кровь берется из периферической вены в пробирку, которая содержит в составе гепарин. Для сдачи крови нет никаких специальных подготовительных процедур. Процедура дает точный результат, позволяя уточнить, какая хромосомная патология является ведущей.
Результаты получаются на основе лабораторного исследования, и все заключения отвечают требуемым европейским стандартам. Заключение содержит цитогенетический диагноз, данные паспорта и кариограмму. На основе полученных данных выбирается максимально эффективный метод планирования беременности.